Проверка реагентов (расходные материалы для обычных реагентов крови)

Контраст запросов на тестовый реагент Объявление о закупках

(Расходные материалы для реагентов крови)

 

Больница традиционной китайской медицины Яньбянь Больница традиционной китайской медицины Яньцзи уже имеет условия для закупки расходных материалов для геморрагических реагентов, и теперь ответные лица публично приглашаются для участия в переговорах и закупках.

1. Введение в проект закупок

1,1Название проекта покупки: Больница традиционной китайской медицины Яньбянь Больница традиционной китайской медицины ЯньцзиРеагенты для кровиПроекты закупок расходных материалов

1,2Номер проекта закупки: 20221122-SBK04

1,3Покупка: Больница традиционной китайской медицины Яньбянь Больница традиционной китайской медицины Яньцзи

1,4Осуществление финансирования проектов закупок: выполнено

1,5Содержание проекта закупок:Реагенты для кровиРасходные материалыЗакупки(Подробности см. В документации по закупкам для переговоров)

Серийный номер	Название продукта	Спецификация	Единицы	Применимые модели	Количество закупок
1	Lysercell WNR с гемолитическим агентом для анализа клеток крови	4 л * 2	Коробка	Хисон Микан серии XN	Партия
2	CELLCLEAN AUTO очистная жидкость	4,0 мл × 20	Коробка	Хисон Микан серии XN	Партия
3	Анализ клеток крови с окрашивающим раствором Fluorocell WNR	82 МЛ × 2	Коробка	Хисон Микан серии XN	Партия
4	Lysercell WDF с гемолитическим агентом для анализа клеток крови	4л × 2	Коробка	Хисон Микан серии XN	Партия
5	SULFOLYSER с гемолитическим агентом для анализа клеток крови	1,5 л × 2	Коробка	Хисон Микан серии XN	Партия
6	Анализ клеток крови с окрашивающим раствором Fluorocell WDF	42 мл × 2	Коробка	Хисон Микан серии XN	Партия
7	Разведение для анализа клеток крови	20L/Коробка DCL-300A	Коробка	Хисон Микан серии XN	Партия
8	Контроль качества для гематологических анализаторов XN CHECK	Уровень 1:3.0ml/бутылка	Бутылка	Хисон Микан серии XN	Партия
9	Контроль качества для гематологических анализаторов XN CHECK	Уровень 2:3.0ml/бутылка	Бутылка	Хисон Микан серии XN	Партия
10	Контроль качества для гематологических анализаторов XN CHECK	Уровень 3:3.0ml/бутылка	Бутылка	Хисон Микан серии XN	Партия
11	Калибровка для анализатора крови XN CAL	3 мл	Бутылка	Хисон Микан серии XN	Партия

Примечание. Цитата поставщика не должна превышать цену за единицу бюджета. (Для получения подробной информации о требованиях к закупкам и технических параметрах.)

2. Объем закупок и соответствующие требования

2,1Срок поставки: в течение 7 дней после заказа.

2,2Место поставки: Больница традиционной китайской медицины Яньцзи.

2,3Требования к качеству: соответствует национальным и соответствующим отраслевым квалификационным стандартам.

2,4Требования к подписанию контракта на оборудование: покупатель должен провести 30-дневную пробную версию продукта, предоставленной поставщиком-победчиком, и после испытательного срока может быть подписан контракт на последующую поставку с согласия отдела использования.

2,5Цикл оплаты: 12 месяцев.

2,6Требования к доставке: Специальные диагностические реагенты должны быть распределены по всей холодной цепи.

2,7Критерии оценки: всесторонняя оценка таких параметров, как котировки продуктов и исторические объемы закупок.

3. Ответить на квалификационные требования

3,1Ответственное лицо должно быть сильным в соответствии с законом и соответствовать следующим требованиям:

3.1.1Квалификационные требования:

1. Юридические лица или другие организации, зарегистрированные на территории Китайской Народной Республики и имеющие возможность самостоятельно нести гражданско-правовую ответственность, имеют действительную лицензию на ведение бизнеса, и сфера действия лицензии на ведение бизнеса должна включать необходимое содержание этого проекта.

2. В ответ на искусственное производственное предприятие, которое занимается производством медицинского оборудования первого типа, оно должно получить «Сертификат регистрации производства медицинского оборудования первого типа», выданный отделом по надзору за пищевыми продуктами и лекарственными средствами, а также заниматься производством медицинского оборудования второго и третьего типа. Лицензия на производство медицинских изделий, выданная отделом по контролю за продуктами и лекарствами, или лицензия на предприятие по производству медицинских изделий, выданная в течение срока действия

3. Ответные лица, которые управляют предприятием и занимаются операциями с медицинскими приборами второго типа, должны получить «Сертификат о регистрации операций с медицинскими приборами второго типа», выданный отделом по надзору за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами, или «Лицензия на предприятие по эксплуатации медицинского оборудования» в течение срока действия; получить «Лицензию на эксплуатацию медицинского оборудования», выданную отделом по надзору за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами, или «Лицензию на предприятие по эксплуатации медицинского оборудования» в течение срока действия.

4. Доверенность агента по продукту (доверенность можно проследить до производителя).

5. Соглашение о гарантии качества для продуктов, связанных с проектом.

3,2Этот проект (Не принималось.) Консорциум.

4. Место регистрации

4,1Ответы, заинтересованные в участии в этом проекта, пожалуйста,С 23 ноября 2022 года по 30 ноября 2022 годаЕжедневно с 8:30 до 11:30, с 13:30 до 16:00, с.Герметичная коробка документовОтправьте его по почте в отделение аудита больницы традиционной китайской медицины Яньцзи больницы традиционной китайской медицины Яньбянь.

Контактное лицо: Хао Шаньшань

Телефон: 0433-8336198

Регистрационная информация включает в себя:

1. Ответ на копию бизнес-лицензии.

2. В ответ на то, что он является производителем, он должен иметь действительную «Лицензию на производство медицинского оборудования» и «Лицензию на бизнес-предприятие по производству медицинского оборудования» (или «Сертификат на регистрацию операций с медицинским оборудованием») и копию лицензии на ведение бизнеса, выданную отделом по надзору за продуктами и лекарствами; он должен иметь действующую «Лицензию на предприятие по эксплуатации медицинского оборудования» (или «Сертификат на ведение бизнеса по производству медицинского оборудования»), выданную отделом по надзору за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами, и предоставлять «Лицензию на производство медицинского оборудования», выданную отделом по надзору за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами производителя инвестируемой продукции». И копия бизнес-лицензии.

3. Удостоверение личности юридического лица или доверенность законного представителя, удостоверение личности законного представителя или доверенного лица.Четкая копия вышеуказанных материалов заверена официальной печатью. (Сканирование материала должно соответствовать оригиналу)

4. Ценообразование (подробнее см. в приложении I)

5. Если ответные документы, доставленные с опозданием и не доставленные в указанное место, покупатель откажется принять.

5. СМИ для объявления

Это объявление о покупке в больнице традиционной китайской медицины Яньбянь(http://www.yjszyyy.com/)Опубликовано на.

6. Другие

Когда время регистрации заканчивается, менее трех эффективных ответных лиц отменят закупку.

 

Больница традиционной китайской медицины Яньбянь Больница традиционной китайской медицины Яньцзи

23 ноября 2022 года